发布公告称,公司控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司(以下简称“复星万邦”)于近期收到国家药品监督管理局关于赞同丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号:SAF—189,请求注册分类:化药1类)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或许c—ros肉瘤致癌因子—受体酪氨酸激酶(ROS1)阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤彻底治愈性切除术后的辅佐医治展开临床试验的同意。复星万邦拟于条件具有后于我国境内(不包括港澳台地区)展开该新药的Ⅲ期临床试验。