磺胺类药物有哪些共同副作用？

　　磺胺类药物（Sulfonamides）是一类抗菌药物，大多数都用在治疗细菌感染。尽管它们在治疗多种感染方面具有很好的效果，但也可能引起一些副作用。以下是磺胺类药物的一些常见副作用： 过敏反应：部分患者可能对磺胺类药物产生过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹、肿胀（尤其是面部和喉咙）、呼吸困难等。严重过敏反应可能导致史蒂文斯-约翰逊综合症（Stevens-Johnson syndrome）或中毒性表皮坏死松解症（toxic epidermal necrolysis），这些病状可能危及生命。 胃肠道不适：磺胺类药物可能导致恶心、呕吐、腹泻、胃痛等胃肠道不适。 血液系统影响：磺胺类药物可能导致白细胞减少、血小板减少等血液系统影响，增加感染和出血的风险。 肝功能损害：部分磺胺类药物可能导致肝功能损害，表现为黄疸、肝酶升高等。 肾功能损害：长期或大剂量使用磺胺类药物可能导致肾功能损害，表现为尿频、尿痛、血尿等。 结晶性尿路损害：......

　　一、磺胺嘧啶锌软膏的成份：磺胺嘧啶锌。化学名：双(N-2-嘧啶基-4氨基苯磺酰胺)锌盐二水合物分子式：C20H18N8O4S2Zn ·2H2O分子量：599.94二、磺胺嘧啶锌软膏的性状：本品为白色或黄色软膏。三、磺胺嘧啶锌软膏的适应症：本品适用于预防及治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发创

　　磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药，化学式为C10H9AgN4O2S，白色或类白色的结晶性粉末，遇光或遇热易变质。用来医治烧烫伤创面感染，除控制感染外，还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后，遇光渐变成深棕色。【药品名称】磺胺嘧啶银【拼音名】Huang’an Midingyin

　　1、磺胺苯吡唑的片剂：每片0.5g。磺胺苯吡唑（复方新诺明，SMZ-TMP）片：联磺甲氧苄啶片（增效联磺片），每片含：SMZ0.2g、SD0.2g、TMP0.08g，作用与磺胺苯吡唑相似。口服，1次2片，1日2次。2、复方磺胺苯吡唑（复方新诺明；SMZ-TMP）注射液，每支2ml：含SMZ0

　　本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90％以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期为8～13小

　　成人常用量口服，一次2片，一日2次。小儿常用量2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服SD20～30mg/kg及TMP4～6mg/kg，每12小时1次；体重40kg以上的儿童剂量同成人常用量。

　　1.与尿碱化药合用可增加磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂

　　本品可自局部部分吸收，其药物相互作用同磺胺类药全身应用。1．与尿碱化药合用时可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2．不能与PABA合用，PABA可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3．与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯

　　本品为磺胺类抗菌药。在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。 抗菌谱较广，对溶血性

　　口服。 成人一次1～3g，一日3～4次； 儿童按体重一日100 mg/kg，分4次服用。 首次剂量均加倍

　　1．同时应用尿碱化药，可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、丁卡因等合用。 3．对于服用雌激素类的避孕药者，同时长时间应用本品可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会

　　鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当

　　含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇

　　人工合成的一类抗菌药物。1932年G.J.P.多马克发现百浪多息能控制链球菌感染。1935年磺胺类药正式应用于临床。具有抗菌谱广、性质稳定、体内分布广、制造不需粮食作原料、产量大、品种多、价格低、使用简便、供应充足等优点。尽管目前有效的抗生素很多，但磺胺类药在控制各种细菌性感染的疾病中，特别是在

　　抗菌谱与SD相似，但抗菌作用较强。磺胺药在体内的代谢产物乙酰化物的溶解度低，容易在尿道中析出结晶而致结晶尿、血尿及闭尿等，大剂量应用时宜与碳酸氢钠同服。与增效剂TMP合用，其抗菌效能有明显增强，可增加数倍至数十倍。临床用于扁桃体炎、急性支气管炎、肺部感染、尿路感染、皮肤化脓性感染、菌痢及伤寒等。

　　(1)取本品约0.5g,加盐酸5ml使溶解,加水20ml,加亚铁试液,即析出白色沉淀,继续加亚铁试液至沉淀完全;滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照下述鉴别(2)、(3)项试验(2)取

　　磺胺米隆抗菌谱广，对多种革兰阴性及阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强作用。不受脓液、坏死组织、对氨苯甲酸等的影响，并能迅速渗入创面及焦痂，因此局部应用于烧伤感染及化脓创面较为适宜。缺点是：应用时局部可出现疼痛、烧灼感，有时还可能会导致过敏反应。在较大创面应用时，不宜用其盐酸盐，否则可能产生酸血症，这时

　　1、含量测定取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。2、制剂（1）磺胺嘧啶片（2）磺胺嘧啶软膏（3）磺胺嘧啶眼膏

　　磺胺（即通式中R′、R″皆为H）早在 1908年就作为偶氮染料(见染料)的中间体合成出来。1932年,德国科学家K.米奇合成了红色偶氮化合物百浪多息；1932～1935年，G.多马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的治疗作用。这一划时代的发现于1935年发表以后，轰动了全世界的医药界。不久

　　性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光

　　经长期高度选择，有些毒性大的磺胺药逐渐被淘汰，如磺胺噻唑（ST）、磺胺甲基嘧啶（SM）、磺胺甲氧达嗪（SMP）。实际用于临床仅3～4种（SD、SIZ、SMZ、SA），虽然许多细菌对磺胺药产生抗药性，但由于磺胺类药物价格便宜，使用方便，而且也不会产生象广谱抗生素常引起的肠道菌群失调，故磺胺敏感菌仍

　　磺胺嘧啶(SD)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1 使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中磺胺嘧啶(SD)残留的定量检测。2 实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有磺胺嘧啶(SD)偶联抗原，加入

　　一、概要 本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点，操作时间仅需1.5小时，能最大限度地减少工作强度和操作误差。 二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残

　　1.初始剂量为每天2～3g，分3～4次服用，吞服勿嚼。无反应时渐增至每天4～6g，症状缓解后逐渐减量至每天1.5～2g，直至症状消失。总疗程可达1年。2岁以上儿童初始量为10～15mg/kg，维持量为7.5～10mg/kg，每天4次。2.直肠给药：重症患者每天早、中、晚排便后各用肛栓剂1粒；

　　磺胺类药物为人工合成的抗菌药，用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶（TMP）发现以后，与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大，因此，虽然有大量抗生素问世，但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。

　　临床常用的磺胺类药物都是以对位氨基苯磺酰胺（简称磺胺）为基本结构的衍生物磺酰胺基上的氢，可被不同杂环取代，形成不同种类的磺胺药。它们与母体磺胺相比，具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点。对位上的游离氨基是抗菌活性部分，若被取代，则失去抗菌作用。必须在体内分解后重新释出氨基，才能恢复活性

　　根据临床使用情况，可分为三类：①肠道易吸收的磺胺药。主要用于全身感染，如败血症、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。根据药物作用时间的长短分为短效、中效和长效类。短效类在肠道吸收快，排泄快，半衰期为5～6小时，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺异恶唑（SIZ）；中效类的半衰期为10～24小时

　　1.用于预防、治疗敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑膜炎。2.用来医治敏感菌所致的急性支气管炎、轻症肺炎、中耳炎及皮肤软组织等感染。3.用于治疗星形奴卡菌病。4.可作为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药物。5.可作为对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。6.与乙胺嘧啶联合用药治

　　(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺异嚶唑0.1g),加稀盐酸5ml振摇使磺胺异唑溶解,滤过,滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,照磺胺异嘿唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。